化妆品GMP认证审核内容及产品验证注意事项

GMP人员资格要求 员工必须具有良好的个人健康和健康状况，对所有员工进行技能培训，培训后对员工的知识积累进行评估 车间 工厂在选址、设计和结构使用中应保证产品的保护，减少产品、原材料和包装材料的交叉混合；在指定区域储存、生产、质量控制，并为货物接收、储存、生产等提供足够的场地...

2021-6-26

化妆品GMP认证审核必要性

化妆品GMP认证审核必要性如下所示： 化妆品认证审核是化妆品生产及质量管理中一个全方位的质量活动，它是实施化妆品的基础。...

2021-6-26

消毒产品卫生许可证办理所需的材料

需要以下材料：　 1 . 申请表 （原件正本1份） 2 . 申请报告 （原件正本1份） 3 . 建设项目设计卫生审查认可书 （复印件1份） 4 . 建设项目竣工卫生验收认可书 （复印件1份） 5 . 卫生管理制度 （原件正本1份） 6 . 生产经营场地合法使用证明 （原件正本（核验）1份,复印件1份...

2021-6-26

医疗器械注册条件

加工条件：1）注册产品已列入《医疗器械分类目录》，管理类为第二类（注：未列入《分类目录》的新研制医疗器械，申请人可直接向国家食品药品监督管理局申请第三类医疗器械注册，也可根据分类规则判断产品类别，类别确认后向国家食品药品监督管理局申请产品注册或备案。）...

2021-6-26